对某些别有用心的人来说，这又是一个重要的福利渠道了% r7 W' q5 h1 z8 w& t
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根据统计数据显示，自从《加拿大的疫苗伤害支援计划》启动以来，已批准或向索赔人支付了超过 278 万加元。1 y, Z: z3 M8 ~% a6 o. r
' l; y$ _0 ~7 E' O' _! J到目前为止，该计划已经批准了 50 项与加拿大卫生部授权的疫苗有关的严重和永久性伤害的索赔。
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0 G9 x& O1 a" {5 H也就是说，这50名加拿大人获赔了$270万！
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平均每人获得大约60,000加元赔偿。
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' g- L* {. S! p; k$ K+ s7 t' x; o目前尚不清楚每名获赔者所得到的具体金额，以及他们涉及到的是哪种疫苗，VISP计划面向所有以预防疾病为目的的疫苗，包括但不限于新冠肺炎疫苗。+ c& {5 K. d& T3 V6 c4 Z
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在 2021 年 6 月至 2022 年 12 月 1 日期间，《加拿大的疫苗伤害支持计划》收到了 1,299 份索赔申请，其中 209 份因不符合资格标准或信息不完整而被确定为不可受理。' m* w3 L6 @: U! }( I* G) Z: a
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在剩下的索赔中，有221份已由该计划的医疗审查委员会进行了全面评估，有48份正在等待医疗审查委员会评估，有662份索赔正在收集医疗纪录，这通常是评估过程中最长的步骤。( ? A' _* U, \1 _1 O6 N
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不列颠哥伦比亚省的罗斯-怀特曼（Ross Wightman）是首批被VISP批准的索赔者之一。这位41岁的男人在Oxford-AstraZeneca新冠疫苗的几天后，因吉兰-巴雷综合症（GBS）住院，这是一种影响神经系统的疾病。
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1 ^# M4 J1 n9 q3 f5 k3 r他在第一次接种牛津-阿斯利康疫苗后，不到几天的时间就开始发病。
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据报道，怀特曼是卑诗省一名房地产经纪人，有一个完美的四口之家，他也曾是一名飞行员，有非常强壮的身体，在接种新冠疫苗之后他无法行走。2 n! V/ _' G) g4 s! y
6 D; Q( z! T* h3 q7 y( r/ P现在他成为少数获联邦政府疫苗伤害支持计划赔偿的人之一。
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1 p3 B/ [) X% ~$ j' X: o怀特曼说，他已经收到了接近VISP可能的最高赔付额284,000加元，占该计划迄今总金额的近10%。除了直接赔款外，他每年将获得9万的误工赔偿。
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$ g) [$ D5 |0 B6 j [8 V但这笔钱并不能解决他的手、脚和小腿没有感觉的现实，更不用说疫苗伤害给他带来的精神负担。4 b1 N& G0 y6 S3 n& a$ S) w
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怀特曼抱怨道，VISP处理索赔的时间太长了。根据VISP网站，"确定资格和支持的时间表将取决于索赔的性质和复杂性"。( [& q, \/ _: I# x7 `5 M2 ^
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一般情况下，VISP的索赔受理时间大约为12至18个月。3 f) v1 {: N; k' z% U1 I
9 x% x& [/ x' ]; G( W- }; M百分之四十的GBS病人是在接种阿斯利康疫苗（Oxford-AstraZeneca ）之后，而接近一半的则是在接种辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech Comirnaty）之后，另有10%的GBS病人则是在接种莫德纳（Moderna Spikevax）之后。: C3 J! }+ V" E( j+ k# ~
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符合条件的居民可以在线上提交一份补偿金申请，并按照要求提供以下信息：https://vaccineinjurysupport.ca/en/submit-a-claim7 i# k" N2 r! C* E9 x* Y5 q
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① 是否在加拿大接种过新冠疫苗；② 具体在哪个省或是地区接种的新冠疫苗；③ 接种时间是否是2020年12月8日之后；④ 造成的伤害是严重的、永久性的还是致死的？0 k! c2 y# @3 }% W- O
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加拿大公共卫生部门提醒居民，不是所有接种疫苗后出现不良反应的人都可以申请赔偿，必须要达到一定的严重程度才能申请。
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+ s0 j$ h/ I2 d6 n% W, w. Z: h具体而言就是必须 “经历威胁生命或是对身体造成改变的损伤，因此需要住院治疗或延长住院时间、并导致持续或严重残疾、丧失工作能力、甚至死亡等后果。”: d d. P; `# [& U
x, R5 W+ f1 w6 I0 h公共卫生部门数据显示，其实加拿大出现严重不良反应的概率是比较低的，只有不到1%的人遇到了这种情况。
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, V7 |: b" z I& }截至2022年11月，加拿大已经使用了超过9300万剂疫苗，报告的接种后“不良反应”为52,203例，占所有施用剂量的0.056%。这个数据包括所有种类和程度的不良反应，包括皮疹、疲劳、接种部位疼痛和头痛。1 R. v% Z7 z" B. E
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“严重不良反应”约有10,300例，占所有施用剂量的0.011%。按照PHAC的说法，大多数严重的不良反应是在第一次注射后报告的，后续加强针产生不良反应的可能性更小。& N5 d) V0 h3 R* ^7 C: a
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