对某些别有用心的人来说,这又是一个重要的福利渠道了4 z. f, X' J6 s% u. Q( n
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根据统计数据显示,自从《加拿大的疫苗伤害支援计划》启动以来,已批准或向索赔人支付了超过 278 万加元。
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到目前为止,该计划已经批准了 50 项与加拿大卫生部授权的疫苗有关的严重和永久性伤害的索赔。+ {4 P4 |: c/ z% v$ ^ D! F
% A6 W" v: f/ t% F: [也就是说,这50名加拿大人获赔了$270万!
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" S( \) R" J+ X! K' U. a平均每人获得大约60,000加元赔偿。* ?0 n( l5 \7 W& v, D- ]9 r2 {
* L8 k6 T* ]! r目前尚不清楚每名获赔者所得到的具体金额,以及他们涉及到的是哪种疫苗,VISP计划面向所有以预防疾病为目的的疫苗,包括但不限于新冠肺炎疫苗。, e1 @# u8 Q& v( X; Q
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在 2021 年 6 月至 2022 年 12 月 1 日期间,《加拿大的疫苗伤害支持计划》收到了 1,299 份索赔申请,其中 209 份因不符合资格标准或信息不完整而被确定为不可受理。
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" e$ Y6 e9 M: S# v5 w' w在剩下的索赔中,有221份已由该计划的医疗审查委员会进行了全面评估,有48份正在等待医疗审查委员会评估,有662份索赔正在收集医疗纪录,这通常是评估过程中最长的步骤。
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9 ]0 n8 B% ^2 G2 G I0 i不列颠哥伦比亚省的罗斯-怀特曼(Ross Wightman)是首批被VISP批准的索赔者之一。这位41岁的男人在Oxford-AstraZeneca新冠疫苗的几天后,因吉兰-巴雷综合症(GBS)住院,这是一种影响神经系统的疾病。
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% b4 l, b, r/ x* v他在第一次接种牛津-阿斯利康疫苗后,不到几天的时间就开始发病。# G/ J! }: w1 K: a
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据报道,怀特曼是卑诗省一名房地产经纪人,有一个完美的四口之家,他也曾是一名飞行员,有非常强壮的身体,在接种新冠疫苗之后他无法行走。
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现在他成为少数获联邦政府疫苗伤害支持计划赔偿的人之一。+ [, N0 d5 z, h4 ^1 U
d& y6 d9 U- a5 b/ l: g怀特曼说,他已经收到了接近VISP可能的最高赔付额284,000加元,占该计划迄今总金额的近10%。除了直接赔款外,他每年将获得9万的误工赔偿。
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' s; I3 |( W; C' r( d但这笔钱并不能解决他的手、脚和小腿没有感觉的现实,更不用说疫苗伤害给他带来的精神负担。
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7 V- R' z8 h9 N l* O$ x! `: V* p怀特曼抱怨道,VISP处理索赔的时间太长了。根据VISP网站,"确定资格和支持的时间表将取决于索赔的性质和复杂性"。% {) M7 R4 u; g) G/ |, V w
9 j1 E; [* a' \! G: {0 Q一般情况下,VISP的索赔受理时间大约为12至18个月。
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2 F& \# W2 c: B8 E6 E百分之四十的GBS病人是在接种阿斯利康疫苗(Oxford-AstraZeneca )之后,而接近一半的则是在接种辉瑞疫苗(Pfizer-BioNTech Comirnaty)之后,另有10%的GBS病人则是在接种莫德纳(Moderna Spikevax)之后。
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W+ O$ r8 k- t( D: {8 _; @0 {4 n符合条件的居民可以在线上提交一份补偿金申请,并按照要求提供以下信息:https://vaccineinjurysupport.ca/en/submit-a-claim
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7 T) K3 w2 H8 |7 r① 是否在加拿大接种过新冠疫苗;② 具体在哪个省或是地区接种的新冠疫苗;③ 接种时间是否是2020年12月8日之后;④ 造成的伤害是严重的、永久性的还是致死的?
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加拿大公共卫生部门提醒居民,不是所有接种疫苗后出现不良反应的人都可以申请赔偿,必须要达到一定的严重程度才能申请。6 ~5 E3 Z7 L) O( n
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具体而言就是必须 “经历威胁生命或是对身体造成改变的损伤,因此需要住院治疗或延长住院时间、并导致持续或严重残疾、丧失工作能力、甚至死亡等后果。”- V! B" c. J E& ]1 ?" n) N
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公共卫生部门数据显示,其实加拿大出现严重不良反应的概率是比较低的,只有不到1%的人遇到了这种情况。0 ]+ x/ \5 d& [! F
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截至2022年11月,加拿大已经使用了超过9300万剂疫苗,报告的接种后“不良反应”为52,203例,占所有施用剂量的0.056%。这个数据包括所有种类和程度的不良反应,包括皮疹、疲劳、接种部位疼痛和头痛。
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4 y7 v9 }8 f1 R' c2 t“严重不良反应”约有10,300例,占所有施用剂量的0.011%。按照PHAC的说法,大多数严重的不良反应是在第一次注射后报告的,后续加强针产生不良反应的可能性更小。( F0 {. M5 H. e9 q3 b& X
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