找回密码
 1分钟注册发帖

QQ登录

只需一步,快速开始

[医疗健康] 姗姗来迟是否能后来居上,中国首款新冠口服药获批上市

[复制链接]
白雨 发表于 2022-7-27 01:25:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
迟点不要紧,关键要有效,否则还有什么意义! X/ U9 ?* ^0 \! ?

, i1 m* H  m! j5 u- D据世界新闻网报道,阿兹夫定是中国研发的口服小分子药物。它具有广谱抑制RNA病毒复制的作用,新冠病毒同属以RNA作为遗传物质的病毒,经临床试验证明,它对新冠病毒有良好抑制作用。/ a) T' T0 _& Y7 y) s2 S' E

8 ?& A2 i2 ]; @% O+ T5 B- g阿兹夫定25日获中国国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年病人。7 Q) {" D; _- a5 c. m) p
8 h  x$ P. Z9 T% l: ]
首款中国国产新冠口服药物“阿兹夫定”(Azvudine),日前正式向国家药品监督管理局提交治疗新冠病毒适应症的上市申请,并已获受理。据了解,阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性,只要服用五天就能清除病毒,但仅针对早期至中度症状的患者,而评价小分子药物更重要的指标是其对于重症的预防效果。
5 S& {8 R2 K! V* a; r  Z
3 y& R1 m- E$ V  P( Q0 w+ D河南日报报导,2020年4月以来,阿兹夫定先后在国内外获批开展Ⅲ期临床试验。临床试验结果显示,患者服用后可显著改善临床症状,包括缩短中度的新冠肺炎患者症状的改善时间,提高临床症状改善的患者比例,达到临床优效结果。7 C+ B0 e! b" _- E9 o8 T1 l

9 H) [8 A- }1 |9 P" E/ R- s在抑制新冠病毒作用方面,阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性,病毒清除时间约为五天。在安全性方面,阿兹夫定片总体耐受性良好,不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异,未增加受试者风险
0 b0 C  @$ a1 l' r
' M9 _* t5 B0 K0 e+ ?2 |6 C6 l' L/ l
回复

使用道具 举报

gdYRslNp 发表于 2022-7-27 01:25:09 | 显示全部楼层
顶你一下,好贴要顶!
回复

使用道具 举报

barbados 发表于 2022-9-2 05:22:26 | 显示全部楼层
隔行如隔山
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 1分钟注册发帖

本版积分规则

重要声明:“百事牛www.BestKnew.com”的信息均由个人用户发布,并以即时上载留言的方式运作,“百事牛www.BestKnew.com”及其运营公司对所有留言的合法性、真实性、完整性及立场等,不负任何法律责任。而一切留言之言论只代表留言者个人意见,并非本网站之立场。由于本网受到“即时上载留言”运作方式所规限,故不能完全监察所有留言,若读者发现有留言出现问题,请联络我们。

Archiver|小黑屋|百事牛

GMT+8, 2026-9-8 12:30 , Processed in 0.022966 second(s), 16 queries .

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2023 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表