各类神药已经太多,不过到最后还是昙花一现
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3 w6 |' u! S& j# k6 i6 A美国威辛康辛大学麦迪逊分校(UW-Madison)研究团队的思路,则是希望诱导我们身体的第二线免疫系统——T细胞。0 Q" U) d) T3 E* `) Z
4 ]% \* i& ]6 f1 x3 gT细胞(蓝灰色者)杀灭不正常的细胞(黄色),T细胞也会杀灭癌细胞或是被病毒感染的细胞。(图/shutterstock)
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3 P; f. u' Q) f5 G( {. @- L用T细胞来对付新冠病毒,不仅可能具有更完整的保护力,而且也不用担心新的变种出现,很可能成为对抗新冠肺炎的新武器。9 p8 F9 _, M9 E
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除了威辛康辛大学,目前全球还有多所大学参与研究了不同的疫苗贴片。
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这些没有痛感、无须注射、甚至可以自己操作的疫苗贴片不仅使用简单,而且保护力也更强,免疫力甚至可以维持数十年!5 c, y" t3 n4 B7 ?& `
$ y; y4 p* K9 s! {" O$ U! b7 `. J2 {' D据Medical Xpress网站报道,麦迪逊分校的研究人员表示,现阶段新冠疫苗的原理,主要是诱导人体细胞制造抗体来阻止病毒。
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7 r5 J1 [) n1 Y* ]3 n* n1 K但随着病毒不断突变,抗体的效果就会变得没有那么明显,疫苗的效果也会随之减弱。0 L) x& i5 q0 C7 N' `) g0 [5 h
% d$ C- R. m- t' o; e% A9 i“这在最近一波Omicron变种病毒的传播中显得尤其明显,Omicron在棘蛋白上的突变数多达37处,使得它们更能够产生抗体逃逸现象。”
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" z! \8 X- ^( W% ~* j麦迪逊分校免疫学教授苏拉许(Marulasiddappa Suresh)表示:“既然如此,那么我们也该动用第二道免疫细胞了,这样一来如果新变体病毒逃脱了抗体,那么T细胞就会来提供第二道保护。”& W* E6 n* m& `2 T+ K2 }+ B1 h$ J( {
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* q5 v7 \( I- i+ r2 U Z9 J) s# W对于T细胞的威力,医学界此前就有所认知。T细胞是人体淋巴细胞的一种,在免疫反应中扮演着重要的角色。' x. g+ `7 l2 o4 {1 |: H b- Y
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伦敦大学的一个研究团队指出,血液样本显示,有些人在新冠大流行之前就已经拥有保护性的T细胞,它能够识别和杀死被新冠病毒感染的细胞。9 }; i0 B! x* E% \# D' G
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研究显示,有些人在感染了新冠病毒之后,体内的T细胞立刻就清除了病毒,导致他们从来没有出现症状,在检测中也从不会呈现阳性,血液中也从未产生新冠抗体。3 v0 o, B) C$ Q! R( J7 n1 b
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也就是说,这类人明明感染了但却显示核酸检测阴性,这是因为他们免疫系统的一部分在病毒站稳脚跟之前就已经启动T细胞将其制服——这种现象被称为“顿挫感染” (“abortive infection”)。# T) T- C8 n4 f+ _. P! _# q
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此外,由于T细胞可以直接识别并杀死被感染的细胞,因此免疫效果相对也更加持久,甚至可能长达数十年,就算是病毒变异了,T细胞疫苗表现也会更加出色。
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4 A" S4 ]# H+ ]7 w" Z5 d3 \麦迪逊分校的研究人员开发了一种基于蛋白质的实验性疫苗,其中含有新冠病毒原始株的未突变版本刺突蛋白,该疫苗将引发T细胞的强烈反应。
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在给小鼠模型注射疫苗后,研究人员随后将它们暴露于两种新冠变种病毒环境,测试它们在不同条件下,有多大的机率遭到感染。7 |6 {2 N/ ?( Y/ o e8 r
- ?1 t% ]; s4 a ~3 ?5 y& x/ F结果发现,疫苗所刺激的抗体,无法对付突变的变种病毒,但是被疫苗所诱导的T细胞却仍然有作用,使得小鼠没有症状或仅有轻微症状。
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研究人员表示,这种实验性疫苗以蛋白质为基础,旨在引起强烈的T细胞反应,与现在比较流行的mRNA疫苗不同。6 u! u& h- y$ {8 q
9 \ a+ @7 J: M8 G目前,专家们正在进行进一步研究,希望了解目前已广泛接种的疫苗是否经过修改就可以诱导相同的T细胞免疫机制。2 P* Y, F1 u5 c" G: i0 v
* {" I5 z* R6 m: g" z去年底,英国疫苗研发公司牛津Emergex也宣布,启动其第二代新冠疫苗的I期临床试验。
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