本质上还是技不如人,仰人鼻息,否则也没有什么更好的药物可用+ o3 p. k0 i9 |3 j8 h# l
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日内瓦药品专利池组织宣布,允许5家中国药企生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。
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" w4 G7 ?+ S% k3 h! p3 A# I" H( H6 K与此同时,我国自主研发的抗新冠病毒口服药也取得重要进展。3月16日,最新研究结果显示,口服核苷类抗新冠病毒药物VV116在体内外都表现出显著的抗新冠病毒作用,对原始株和变异株(阿尔法、贝塔、德尔塔和奥密克戎)均表现出抗病毒活性,还有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
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受利好影响,A股医药生物板块掀起涨停潮。# \6 k, u; z+ {2 n/ P" K- q
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辉瑞新冠口服药获准免费仿制
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6 ]8 [7 S! b) O" I5家中国企业上榜MPP名单
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M0 J' p. C( m. ~/ z A据上海证券报报道,日内瓦药品专利池(Medicines PatentPool, MPP)组织宣布,已与35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂,包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。普洛药业和九洲药业仅生产原料药,另外3家可同时生产原料药和制剂。7 g: T) _7 n9 c/ q
: i- z& I+ B4 S3 V据悉,35家公司中,6家将重点生产原料药,9家将负责生产制剂,其余20家企业同时生产原料药和制剂。它们遍布12个国家:孟加拉国、巴西、中国、约旦、印度、以色列、墨西哥、巴基斯坦、韩国、越南、塞尔维亚、多米尼加共和国。9 V1 J0 ]6 Z% E/ a) a9 o! }0 b, ]
. n+ d1 ?, J% z; ]' `据第一财经,针对最新版诊疗方案中针对新冠患者的疗法,国家感染病临床研究中心、深圳第三人民医院院长卢洪洲教授进行解读。卢洪洲表示:“此次写入诊疗方案的新冠口服药Paxlovid和单克隆抗体主要为早期使用,以防止普通型患者向重症转化,从而减少病毒复制与传播,缩短隔离与住院的时间。”7 y, D, h0 i# Y" `+ p# x" W
. ?3 W7 C% }4 v: E) {/ m- I9 j( `卢洪洲介绍称,老年患者以及未接种疫苗的患者应被予以考虑优先使用这些新冠药。具体而言,Paxlovid每12小时一次,连续服用5天。
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* ]5 u1 ^6 V- y3月9日,中国医药与辉瑞公司签订供货协议,负责Paxlovid在中国市场的商业运营。徐州医科大学附属医院感染科主任颜学兵教授表示,目前该院还没有这两款药物,他预计拿到这些药可能还需要等待一段时间。
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中国科学院院士、中科院上海有机化学研究所马大为认为,制药企业与中国供应商签定生产授权协议,提升药物产量并不难。“国内企业的生产能力很强,一旦签署协议,供应不会是大问题。”马大为对第一财经表示。他同时表示,大渠道还需要走很多程序,小渠道应该已经开始供应。
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目前相关部门还没有透露关于新冠口服药在国内的定价问题。在美国,辉瑞新冠口服药每个疗程的价格为530美元。在全球,辉瑞正在与100多个国家就Paxlovid的采购进行积极讨论。
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