希望是真的有效吧，否则又是竹篮打水一场空* A1 ^' o# l6 e- P" g- x$ K0 Y; n
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根据加拿大卫生部网站上发布的一份通知，加拿大周一批准了辉瑞公司的口服抗病毒药物，用于治疗18岁及以上的轻度至中度COVID-19病例。
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Omicron变种疫情下，加拿大的病例和住院率一直在上升，迫使各省实施限制，并迫使联邦政府支持受影响的企业。
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7 z* O& o* i% C辉瑞的临床试验数据显示，该公司的抗病毒治疗药Paxlovid在预防重症高风险患者的住院和死亡有效性接近90%。辉瑞表示，最近的实验室数据表明，该药对Omicron也有疗效。) |3 M& s) `0 R# `# s( M( T! V
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联邦政府上月表示，已与辉瑞(Pfizer)签署了一项100万剂这种药物的协议，等待卫生监管部门批准后即可供货。
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. U! E2 x2 q6 W8 }' b, b美国已于上个月批准了对12岁及以上的人使用此药进行治疗。
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. P2 E- t6 p) V2 T* k7 G! g加拿大首席公共卫生官员谭咏诗(Theresa Tam)今天表示，联邦政府正在努力“确定交付时间表”，希望这些药物能“尽快”到位。
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谭咏诗说，加拿大公共卫生局(PHAC)正在与其省级和地区的同行合作，以确定如何最好地分发抗病毒药物，预计将很快供应。
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她说：“这是第一种可以口服和在家治疗的药物，需求量很大。”) Q1 A; [/ }# O: U6 J" A& U: W* |7 [
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经过数月的临床试验，辉瑞在11月报告称，在非住院的COVID-19高危成人患者中，与安慰剂相比，Paxlovid使住院或死亡的风险降低了89%。
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服药有三个条件:; M, j7 L+ ?# T9 v
1 H/ r* _ v5 N# q不过，该药不能预防感染，所以它不能替代疫苗。8 e; K* O4 K- w T' u
8 L0 p0 {& f/ R( S4 d加拿大卫生部已授权用于有轻度或中度COVID-19症状的高危成年人。
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- K- b# C Y# l3 x' e0 E: ?0 M7 [谭咏诗说，患者应该在症状出现后不超过5天开始服用Paxlovid，这可能是“这些抗病毒药物的关键挑战之一。”
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加拿大卫生部表示，辉瑞的药物只能用于SARS-CoV-2病毒检测呈阳性的患者。目前各省和地区的检测供应不足。谭咏诗说，如果没有PCR检测，快速抗原检测的阳性结果也足够了。1 W" N6 E& S/ c) f1 D1 I( e
" ^. v3 y/ C' g7 ^2 w4 e1 ?这种药物方案可能对患有增加新冠住院和死亡风险的潜在疾病，如心脏病或糖尿病的人有用。
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7 ^8 n; C7 o( w5 c1 M6 y然而，加拿大卫生部警告说，当患者正在使用其他药物，包括用于治疗勃起功能障碍、高胆固醇和季节性过敏等常见药物时，不应使用该药。1 |! I$ D; w6 v
( N1 N6 `; Q1 @“如果你正在服用某些药物，使用这种药物时必须小心，”谭咏诗敦促处方医师在为Paxlovid写处方前审查禁忌症。( M5 I0 M% @- E$ q( |: R+ P
3 o( I: T# D0 O8 c( P: k辉瑞公司的治疗方案是在5天内服用30片。患者一次服用三片药片：两片是辉瑞公司生产的药片和一种名为利托那韦（ritonavir）的低剂量艾滋病毒药物，利托那韦可以帮助辉瑞公司的药物在体内保持更长时间的活性。" ]' R! m& [! O5 d% r# ]( N" k
, K0 s8 c" \, L! d/ a参考链接：https://www.cp24.com/news/canada ... or-adults-1.57428576 I$ U+ i& h, F& |4 o8 o! d9 `6 m. y
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