反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧2 C) y2 l9 v8 D: f+ ~& L6 X! A
% W, ]% E0 N* Z) h% W* A. b9 \3 D' R加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。$ S3 Q1 o% _/ | ]
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辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。0 b0 q4 D5 {% Z, z
8 y' m8 K3 R: \) G0 s& MSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”5 z' c B- z: A. c% S2 W, ^9 Z
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这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
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. b: d# f$ v R4 ]( \随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。4 n1 \2 R5 `* x: S
6 [! {) ?$ i8 z1 f ~( {6 ]加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
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8 a/ w+ D4 ~8 U, H4 t2 U4 j加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
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V, ^: m/ U1 g% d# A去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
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据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。' c) c+ H3 J, g0 {3 `
6 l% c, Q$ \7 U) ?根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。
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参考链接：; P2 z9 K% l5 e1 {0 n n8 a( q
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https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
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https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
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