反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧. J5 l2 q3 \- p; d
, O8 {" v3 ?1 \; p加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。, ~6 n: d( s" k
6 c( G# M8 |1 D# t, a Q" ?
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。8 D# x7 _4 x0 Y% s* b9 a
' c+ h. W) ?( M& ]% e1 c+ rSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”4 v' f7 R! B. P: F) a
, q; W' c5 ~$ n% f5 F. G这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
/ l) H% J( Y: b* Q4 @! o7 ]
* f/ p0 f+ V/ I) L随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。8 k- ?- _: k1 L, c. z$ T( d* n
) l. t) `1 U% B& f* P/ B
加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”7 n! ^( `5 }& a, a
( c) P/ [4 V- I4 l" w1 G% j& o$ s( k加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
: W+ Q* X0 R8 M* `: ~$ ~0 ^2 S+ Q! z8 O d
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
! S, U A+ V0 Y& `
2 a3 X. \6 Q) A& X+ ?据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
# f; w2 x& L7 P6 E
3 Y" ~0 T7 X1 u$ l根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。
, e# r% C, I$ @2 {
6 W+ f; M \$ w" r! `- |$ E) B参考链接：, F' \% ?2 g# z p+ ^% E/ t- o M
7 p2 o, W* j/ @+ [https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880; H, x; j6 j* a) I4 j9 p8 z
; M9 V$ j4 Q$ N o: W
https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
6 l2 r) m+ ?( E: |1 `+ Y
4 H5 E% B! v7 H9 ? h6 O5 R# hhttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
0 A- c! a3 ~# u6 b# n' H9 r- p5 W1 B% J
|
