反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧8 m/ x0 O: V2 }1 L, g
: `! Y- }" a0 [, e8 }1 m8 B! Y加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
& ^* A9 j/ @* A- x4 n% H3 T( k( m7 _" P1 \6 H! b
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。$ Q$ l1 v3 @4 |3 W$ S2 J" @% k
) w6 `" D4 m+ R' @3 c v8 _Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”6 j% z% z* ]0 V5 b, `# O& H
' @& `6 A2 H! i: n4 }这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。2 w: d9 X! t) y
/ a) G: ]/ U1 }) {随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。! v. R P! j: n( @& {- f
% `0 P) P3 w+ {1 ^( @加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
0 y- I4 e) n& r4 D% F1 j! b
, m* x; n F; o% k0 q加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
" B4 O* e$ y9 s- e1 u3 Z# G9 Q+ q1 _( ?" b
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
: H2 J. i1 M) X' | [1 E6 A! k/ o+ {% G8 Y
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。* D" P1 i, |1 x1 e6 h
. P) E3 C5 |# r1 c. A, ]. Z
根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。
7 s! {" i; \7 t+ M+ M
" _; v6 D' }% ?- M参考链接：6 u9 L- c. q2 ^3 V5 b( n
R X; B' H1 r# G
https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
# Q0 @1 F/ v& R v3 P/ d$ s' o; ?' r/ }( B) K B! ?
https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
& ^- ^& U: t, |3 A1 S6 Q5 a3 N( A$ E8 X1 Y
https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process( N7 K5 k& L: [! \1 j- E1 j* N
- a) p* d! o+ y# h, M4 R5 O |
