反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧6 b+ B: W. J8 H8 D2 p5 N
2 C6 ?, h! T! K2 P加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
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辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。2 U r- G1 i/ ]! {
+ I4 L0 }; k+ q. v, e9 r: n0 [Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”; o1 ]0 U2 T; G9 c l. C
! N9 e" t4 [; h- b' U( k' p# c这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
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' x3 x0 A3 Y4 x8 O1 {( R# ]随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。, r0 g5 U+ N2 z
0 G% Z* T& R; c/ [) P# Z( N加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
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5 S* u" V2 h* }2 [9 Z) s4 E7 O加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。! m0 b, ^2 E2 D; }' E
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去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。' P/ T. |% h- F3 ^1 b
# J1 J8 U( g# k# ?: p/ z5 Z2 x据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。& Y: Q5 i4 M% `1 p" r# T
, a8 q% M9 [ @# t& [% Y4 Q4 E根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。 |+ D% |9 a+ J2 r D" a
& C' p$ q4 I* y, k2 m {参考链接：
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https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
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https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
& z& t2 f: a: R6 m3 f9 ]7 q4 _% O
5 F' Z* P+ T1 Q$ g0 l3 o9 Ohttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process3 K' q. u& f8 y' K
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