反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧/ h2 H5 v/ Z, P2 t$ V: b( u5 s
, g K6 z1 I( W3 M7 Q) {- K6 Q' {
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。/ O3 N" y5 d0 A# V
! ]' w$ Z( O9 E b/ Y: S- D: Q
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
5 N, r- C6 t$ y" K; k
: d8 Q& J0 w7 \1 K d. ?. {1 JSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
5 d f. h) W6 s9 v) y
' J; i+ K4 ~- m. m% k8 ?" {5 p这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。/ K8 C: G0 N u# T) ?" Y( y: K
% I9 k S. X8 o! @/ P3 X随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。7 u6 D: Z" |8 u) ~ q/ Z4 R
) O; ~/ B" X) c% R- M: f! W加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”- E( {/ h& A' f: C
+ G1 C7 U2 _& Y0 B& h加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
1 J' Z" P$ s7 C1 ?4 U* ]6 L; e/ _8 M
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。# F- Z0 k0 ?9 Z, H G
& q8 C; K! j; m% E/ W4 v( s" m
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。: }+ H+ n6 ^8 r3 C+ T
e+ d* J3 ]) F9 z
根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。% }. y1 j$ O2 a# A- p# a
) B: N C1 r, H" E% z/ z9 P
参考链接：
! l7 Y" R# r3 B, O4 k1 l, V' E: H$ j; F5 n6 X: W
https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880- h7 s+ V* i2 r* v8 ?
5 ?$ \# K2 x& W" E8 S" xhttps://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
% {5 K; o' l6 m8 S) K) M" K' f; u) C6 ], }: v4 u
https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process* P- t" K8 j1 t$ F1 n$ l4 t1 n
- L4 V- E( x- X/ H |
