反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧
0 H% J M) ~! U! A) W( ]! ?# M( |3 ^$ `9 z9 o9 G2 Q8 u6 H2 j7 s( ?9 H
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。9 n( Y, M% y I4 x
I% F$ h3 H% H0 l0 y# R$ S
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。 O4 E, D; U: H/ B& C
/ g) L2 e- c$ H6 C% i, ]
Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
; V6 g+ Y5 x' X' D3 P; ~ l
. m8 O8 W& M- u u# J" O这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。0 g ~, Y- c1 h, L# m1 B
! D0 h: Y- w7 T6 S# ^" r5 ?
随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。) G4 [ T7 u4 b2 R' P, q
6 d$ k* Z8 b G0 Y加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”- U0 k r7 S9 o
( ], _: G& Z! S8 }$ v# Z: l加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。0 N+ }- }% R% u
+ H# _4 a5 f9 T. O
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
, [- I" E; ~1 q1 y$ d: r% z W# n: d/ d0 s5 w6 r
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
9 {2 t3 b1 s6 d# P; }3 v4 S' Z' \5 ~( Q! f" Q' v# I- L
根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。5 A& ], v, ?& G3 y
( g! \! |; a1 o3 K: T) X
参考链接：: M$ O4 t8 d% v1 A1 r1 }$ x! K
' e3 w( q- J( S# L/ q# c3 D* e
https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.57388801 ?% ?$ K$ R- ^; I
2 w# }* M/ l6 U+ Ghttps://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
! ]3 l5 L3 N: ]( K( u& ~
g# x% i* R L/ `$ zhttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process, K; S8 S9 D, N h2 o5 a
6 M" Z- K* H8 H( V8 ~; U |
