说不清道不白,两眼一抹黑,先打了再说
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$ R+ d, g5 `( U欧洲药管局允许成年人接种辉瑞加强剂本周一,欧洲药品管理局(EMA)正式授权辉瑞/BioNTech,允许其向18岁以上的人群注射第三剂加强剂。同时,EMA也批准了莫德纳公司的第三剂疫苗,用于对免疫力低下的人群进行接种。% e1 t0 J) M8 j4 l/ X, M6 E% S
/ M+ `3 I- k* V: _$ G5 C在授权声明中,EMA表示,“18岁及以上的人群可以考虑接种第二剂疫苗的六个月后,接种加强剂量的辉瑞疫苗”。+ a9 A! G% {! j) ~/ k$ }) W
' M" d# A+ g$ \3 s8 H- N7 W, CEMA还提出,第三剂疫苗的接种决定将由各国家层面的公共卫生机构做出,EMA的医药产品委员会此前已对辉瑞第三剂疫苗进行了数据评估,证实其第三剂疫苗会增加体内的抗体水平。0 [/ [( H* U$ _5 }$ i5 v& p
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EMA还补充道,“尚不清楚加强剂是否会引起炎症性心脏病或其他非常罕见的副作用,当局也将仔细监测”。8 t# e; w9 T+ d
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另外,EMA还为免疫系统严重低下的患者开了绿灯,允许他们可在第二次疫苗接种后的28天再接种额外一剂的莫德纳或辉瑞疫苗。因为有部分数据显示,两次剂量在这部分人群体内无法产生足够的抗体。' T. ^ V J) ~
7 m% _+ p! N" Q# nEMA对此表示,“虽然没有直接证据表明这些患者产生的抗体有能力预防新冠病毒,但预计额外的剂量至少会增加对这些患者的保护”。# K3 ?1 a; g0 h8 s2 J/ V: F" E% U. M
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