不管有用没用别无选择，欧盟批准成年人接种第3针

说不清道不白，两眼一抹黑，先打了再说
; r0 S& Z& b/ p
欧洲药管局允许成年人接种辉瑞加强剂本周一，欧洲药品管理局（EMA）正式授权辉瑞/BioNTech，允许其向18岁以上的人群注射第三剂加强剂。同时，EMA也批准了莫德纳公司的第三剂疫苗，用于对免疫力低下的人群进行接种。
2 a# a' }# o6 P1 b* f* c" T2 ?- O+ s
9 w. Z2 ~* L" k5 b4 E在授权声明中，EMA表示，“18岁及以上的人群可以考虑接种第二剂疫苗的六个月后，接种加强剂量的辉瑞疫苗”。
$ g8 h/ D5 E) ]( _; H, ?0 w# t
1 d* l4 s0 V/ S9 W* h( ^/ @* a* e1 {5 UEMA还提出，第三剂疫苗的接种决定将由各国家层面的公共卫生机构做出，EMA的医药产品委员会此前已对辉瑞第三剂疫苗进行了数据评估，证实其第三剂疫苗会增加体内的抗体水平。

EMA还补充道，“尚不清楚加强剂是否会引起炎症性心脏病或其他非常罕见的副作用，当局也将仔细监测”。
3 X. K9 t# V, e1 Y* k5 X
6 B! Y. ~  S" c7 p: x) ?, a另外，EMA还为免疫系统严重低下的患者开了绿灯，允许他们可在第二次疫苗接种后的28天再接种额外一剂的莫德纳或辉瑞疫苗。因为有部分数据显示，两次剂量在这部分人群体内无法产生足够的抗体。

# z/ n  {" r3 XEMA对此表示，“虽然没有直接证据表明这些患者产生的抗体有能力预防新冠病毒，但预计额外的剂量至少会增加对这些患者的保护”。

& g/ h) t( ~2 x9 N; a- L

无稽之谈