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[世界各地] 不管有用没用别无选择,欧盟批准成年人接种第3针

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豹子 发表于 2021-10-5 03:54:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
说不清道不白,两眼一抹黑,先打了再说& w8 f; x! c. _2 N- ]% W$ x; p3 r
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欧洲药管局允许成年人接种辉瑞加强剂本周一,欧洲药品管理局(EMA)正式授权辉瑞/BioNTech,允许其向18岁以上的人群注射第三剂加强剂。同时,EMA也批准了莫德纳公司的第三剂疫苗,用于对免疫力低下的人群进行接种。7 U+ n0 ~+ y% t' g$ _+ O- K4 W7 j- ?2 ~

; p. l5 o7 l7 X* k" Y  l- O在授权声明中,EMA表示,“18岁及以上的人群可以考虑接种第二剂疫苗的六个月后,接种加强剂量的辉瑞疫苗”。$ Q- \0 L2 k8 g0 R  G8 |9 L/ f
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EMA还提出,第三剂疫苗的接种决定将由各国家层面的公共卫生机构做出,EMA的医药产品委员会此前已对辉瑞第三剂疫苗进行了数据评估,证实其第三剂疫苗会增加体内的抗体水平。. h6 \7 p1 j3 x! O; j5 h

8 I- ~: c5 ?$ [" @; F; o5 R+ SEMA还补充道,“尚不清楚加强剂是否会引起炎症性心脏病或其他非常罕见的副作用,当局也将仔细监测”。) O- K4 B& j, h: ^

% a0 c3 V7 l7 q6 p" a( Y1 h; C1 j另外,EMA还为免疫系统严重低下的患者开了绿灯,允许他们可在第二次疫苗接种后的28天再接种额外一剂的莫德纳或辉瑞疫苗。因为有部分数据显示,两次剂量在这部分人群体内无法产生足够的抗体。2 z5 z" I+ m" ]( }. P& ~  g. P

) z; m8 `5 U1 [+ q" |! {EMA对此表示,“虽然没有直接证据表明这些患者产生的抗体有能力预防新冠病毒,但预计额外的剂量至少会增加对这些患者的保护”。" @& z$ e1 q3 ?% [' g. f3 i

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