这种差异是好还是坏，短时间内很难看清楚% Q0 W/ S& V/ u7 w9 U
) T; u6 c+ ]4 c& D" @, J6 c
据华尔街日报9日报道，美国食品和药品监督局（FDA）周二公布了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗的主要分析结果。结果显示，该疫苗是一种高效、安全的疫苗，其对不同人种的有效率不尽相同，此外，该疫苗没有显示出较大的安全隐患，注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。: ^% Y2 o$ Y0 t6 g, f* u
; \* c8 X: B5 n& R( M" t根据分析结果，该疫苗对预防有症状的新冠肺炎有效率达95%。在第一次接种后，疫苗显示出超过52%的有效率，第二次接种后一周的保护率上升到95%。( ?2 a! P% j# {! A+ B, r
: ^6 [* Q" L$ D5 M
对于不同的人种，其保护力度不尽相同。白人有效率为95%，黑人有效率最高，可达100%，其他如美洲印第安人、亚洲人及太平洋岛民等有效率为89%。! v# G6 Z" n. I& P" C
1 p! V, a; w9 `4 r从年龄方面，55岁以上人群有效率为94%。有潜在疾病的人有效率为95%。
5 h% e& ?) }+ @5 n7 C/ h/ r1 U
" y6 e/ Z# r+ d8 ^+ j在副作用方面，有84%的试验对象报告了注射部位的疼痛反应。接种疫苗后，63%人感觉疲劳， 55%的人感觉头痛，32%的人出现寒战，24%的人关节疼痛，14%的人出现发烧症状。6 k: o- y/ O) [7 u
* L$ C! {' n) h# S7 S9 N( W- |' r2 |. T
辉瑞公司计划对患者进行为期两年的监测，以了解更多关于疫苗持续时间的信息。
, V; O# k4 i* h( O1 U
! h6 v6 S" `6 c% L5 `0 A6 f. k据了解，FDA的报告将于周四提交给一个外部顾问小组，该小组将就疫苗是否可以在紧急情况下使用提出建议。FDA可能会在之后几天内批准该疫苗
+ U0 D3 G/ k. O$ I% a) e. G- E# m8 K4 Z7 O8 C0 H3 k% {% h5 E$ u
|
