这种差异是好还是坏,短时间内很难看清楚; w7 _& H# E- g& }, @* D7 J
8 l; |) s& K* u5 O
据华尔街日报9日报道,美国食品和药品监督局(FDA)周二公布了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗的主要分析结果。结果显示,该疫苗是一种高效、安全的疫苗,其对不同人种的有效率不尽相同,此外,该疫苗没有显示出较大的安全隐患,注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。
8 }' s* o$ ? d2 v
3 r- D; b* R4 O: g( e根据分析结果,该疫苗对预防有症状的新冠肺炎有效率达95%。在第一次接种后,疫苗显示出超过52%的有效率,第二次接种后一周的保护率上升到95%。
3 c8 w2 q% b% m" Z& J5 ]
/ T. L7 S0 R4 ^; ?9 ?2 R对于不同的人种,其保护力度不尽相同。白人有效率为95%,黑人有效率最高,可达100%,其他如美洲印第安人、亚洲人及太平洋岛民等有效率为89%。8 u# [6 }3 p) @0 q0 ~& e, u2 D
* ~6 b' t0 w W% z+ K2 _& \5 M$ e从年龄方面,55岁以上人群有效率为94%。有潜在疾病的人有效率为95%。
% r/ q; U& {& Z ?- h4 m; c ?2 x+ S9 g0 s" r# [/ D
在副作用方面,有84%的试验对象报告了注射部位的疼痛反应。接种疫苗后,63%人感觉疲劳, 55%的人感觉头痛,32%的人出现寒战,24%的人关节疼痛,14%的人出现发烧症状。
5 [& c; S5 ?" `2 A, f
5 W; ]* J. Y! u- V辉瑞公司计划对患者进行为期两年的监测,以了解更多关于疫苗持续时间的信息。
# b! G' g, g$ n& {/ Y
+ g7 [0 [ H, O3 r( r据了解,FDA的报告将于周四提交给一个外部顾问小组,该小组将就疫苗是否可以在紧急情况下使用提出建议。FDA可能会在之后几天内批准该疫苗
0 t& V( c9 c* v2 b5 U9 ~3 t0 k0 r0 Q- ^+ T
|