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[美国] 人种差异非同寻常,美国食药监局公布辉瑞疫苗黑人100%有效

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飞鸿 发表于 2020-12-10 00:01:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
这种差异是好还是坏,短时间内很难看清楚% \+ h) g4 h1 q; y
, Z; O, a! M0 G& l! a; K
据华尔街日报9日报道,美国食品和药品监督局(FDA)周二公布了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗的主要分析结果。结果显示,该疫苗是一种高效、安全的疫苗,其对不同人种的有效率不尽相同,此外,该疫苗没有显示出较大的安全隐患,注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。  u2 C/ [+ g/ F# E2 Y1 z
1 Y7 F. Z6 C. _1 J4 O# ]9 N3 g
根据分析结果,该疫苗对预防有症状的新冠肺炎有效率达95%。在第一次接种后,疫苗显示出超过52%的有效率,第二次接种后一周的保护率上升到95%。
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" \) S$ p& I- r2 k# L5 E+ {对于不同的人种,其保护力度不尽相同。白人有效率为95%,黑人有效率最高,可达100%,其他如美洲印第安人、亚洲人及太平洋岛民等有效率为89%。
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从年龄方面,55岁以上人群有效率为94%。有潜在疾病的人有效率为95%。
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$ O, Q, _) z6 h9 p5 j! t在副作用方面,有84%的试验对象报告了注射部位的疼痛反应。接种疫苗后,63%人感觉疲劳, 55%的人感觉头痛,32%的人出现寒战,24%的人关节疼痛,14%的人出现发烧症状。, C9 q: z7 R! f) Q

- i& P% `- o1 s6 g7 Y# O6 z辉瑞公司计划对患者进行为期两年的监测,以了解更多关于疫苗持续时间的信息。6 N& i" \5 Z% q- G( I
  [. U+ Z/ ?' M! r$ j0 {
据了解,FDA的报告将于周四提交给一个外部顾问小组,该小组将就疫苗是否可以在紧急情况下使用提出建议。FDA可能会在之后几天内批准该疫苗' b$ M6 K! t$ M" L! S$ x. b

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fswdnr 发表于 2021-1-27 04:59:58 | 显示全部楼层
百尺竿头更进一步...
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