自由高于一切包括生命,35%美国人不愿意接种新冠疫苗

一点也不奇怪，无奇不有的国度，神奇的各种事情都会一而再再而三地发生

2 ~. v! k5 Z: M9 g美国国家公共电台(NPR)与美国公共电视网(PBS)8月14日联合公布的民调显示，新冠疫苗研制成功后，35%的美国人会选择不接种疫苗，60%的人希望接种疫苗，还有5%的人仍不确定。

这项民调显示，44%的共和党人、25%的民主党人和35%的无党派人士表示将拒绝接种疫苗。最渴望接种疫苗的群体似乎是大学毕业生，只有24%的人拒绝接种疫苗。对于非大学毕业生来说，这一数字几乎翻了一番，有41%的人拒绝接种。

值得注意的是，盖洛普咨询公司8月7日公布了一项类似的民调数据，统计结果几乎完全相同：35%的美国人会拒绝接种新冠疫苗，而65%的人会接受。
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近年来，“反疫苗运动”在欧美多国蔓延。出于对疫苗潜在风险的担心，不少民众对接种疫苗持抵触态度。美国国家过敏和传染病研究所所长福奇此前表示，他担心美国一些地区的人对新冠疫苗不必要的怀疑，可能会延长病毒蔓延的时间。
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多国推进疫苗研发

另外，以色列、南非和哈萨克斯坦等陆续宣布将开展临床试验。目前，全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，六种已处于三期临床试验阶段。
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疫苗的“抢购”也在如火如荼地进行。英国政府14日宣布，该国再次签下购买9000万剂新冠疫苗订单。截至目前，英国已经订购了目前进入临床试验的6种预备疫苗，总量可达3.4亿剂。

欧盟委员会同日宣布，当天与阿斯利康制药公司达成购买协议，一旦该公司的新冠疫苗被证实安全有效，将从该公司购买3亿剂新冠疫苗，并有权增购1亿剂。
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目前，哈萨克斯坦、越南、塞尔维亚等国均表达了对俄疫苗的兴趣，累计逾20国已申请订购。
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中国：新冠疫苗有了国家技术标准
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, a/ h2 S( m5 R" c注射后有效保护期须至少6个月
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我国新冠疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等指导原则，并自发布之日起施行。

( K5 J! q; |% ^临床上所需要的新冠疫苗应可用于所有易感人群的主动免疫，可以预防新冠病毒感染所致疾病的发生或减轻疾病的严重程度，最好可以预防新冠病毒的感染，并具有长期的保护性。在新冠病毒疫情暴发时，新冠疫苗可与其他防控措施一同使用，遏制或终止疫情暴发。

据药品审评中心透露，资料显示，所有年龄段人群均对新冠病毒易感，需要大规模接种以形成群体免疫屏障和阻断传播。因此候选新冠疫苗最好能适用于所有年龄段，包括孕妇及哺乳期女性；至少应适用于成年人，包括老年人。
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药品审评中心提出，结合安全性考量，疫苗临床研究应分步开展不同年龄人群的试验。

为确保上市广泛应用的新冠疫苗能产生预期的效果，药品审评中心提出，其对目标人群的保护效力最好能达到70%以上，至少应达到50%。

6 d- |& |0 _( a4 w' t1 d( `4 g疫苗最好能提供1年及以上的保护，至少提供6个月的保护。其保护持久性研究可通过上市后持续的人体试验或动物研究积累数据。

非常不错....