在疫苗出现之前，越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼；当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测
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美军成功研发病毒快筛
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我们继续说说疫情，除了昨天瑞德西韦引发刷屏外，今天还有个看着不错的消息。
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$ u! \1 {3 k, c7 p8 p$ }/ P# ^我们都知道新冠病毒有很强的传播性，特别是其在发病前5天都具有传染性，这让人们对它防不胜防。. }$ s8 W5 [+ x( ^1 u+ |6 m+ L
. i2 _( X! R* u& C属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛，能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者，阻截他们对外扩散的机会，研究成果称准确度达95％以上，预料新技术在5月下旬开始投入使用。$ S! J+ ?; S& f% M; X9 X
- ~5 h: d& m; S- h# i$ v1 T美国国防高等研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency，Darpa）的生物科学家研发一种全新筛检技术，透过血液分析找出初期染疫者，并将侦测病毒的效能缩小至24小时，意指假若有人感染病毒，在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现，并迅速隔离，防堵将病毒传播的机会。* P9 O: x9 _" p7 N5 o7 R
$ J) p* U: I: A# N. Y; V. `- a此外，《卫报》也指出，新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵，然而这段时间已具传播能力。* ?+ [/ [. B! q- y' e9 h' N
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Darpa项目负责人林根森（Brad Ringeisen）表示，这种技术填补了全球诊断病毒的空窗，绝对会改变目前筛检的游戏规则，这项技术已提交至美国食品暨药品管理局（FDA），预计一周内将可公布紧急批准，预计本月下旬正式使用。
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" G: i; }! D$ r7 q0 w林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力，但强调必须等到FDA许可后才能使用，到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。1 a5 k- n" @6 X0 L: J
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准确度95%以上
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. d! m% `* N3 h美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门，原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发，研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬（Stuart Sealfon）指出这种快筛原理，是检测当人体受到病毒入侵时，所产生的对抗反应，「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应（immune response），故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。
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另一位Darpa科学家范吉森（Eric Van Gieson）表示，技术是检测RNA病毒（冠状病毒属RNA病毒）在人体的反应，观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈（messenger RNA，mRNA），以了解人体是否正在抵抗病毒，准确度达95％以上。+ l/ N/ f" X( T
2 I7 H- X& `1 M- W0 p4 T$ l目前医护筛检的方法之一，是利用一支长棉棒，伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物，除了令检测者感到十分不适外，若染疫者体内病毒不足，或病毒尚未感染上呼吸道，将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示，血液样本相对鼻拭抹取更难收集，但却是更可靠。
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- u- n8 `& J, c% h5 K$ G美国政府早前表示，不排除疫情会有二次爆发的可能性，故Darpa科学家一直努力研究，以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出，若技术正式应用，美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检，并有潜力推至每日检测100万次。; @# Y# ?; |5 O( I3 ]. ?: R; ?
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研究成果未来将会向公众发表，让其他国家科学家参考使用此技术。
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