在疫苗出现之前，越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼；当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测) i& \+ @0 {; W
/ M$ h8 E' h* w- |( p$ b. J8 n美军成功研发病毒快筛2 c1 z" ~6 T. g) y- t% x
! z# @$ |0 F4 D9 P6 F# K5 o$ j4 B9 C我们继续说说疫情，除了昨天瑞德西韦引发刷屏外，今天还有个看着不错的消息。 _. p8 w# _2 m' j6 G5 ^/ n* E
% m( I, g' Y% e4 }. h' g% B我们都知道新冠病毒有很强的传播性，特别是其在发病前5天都具有传染性，这让人们对它防不胜防。
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# _4 m6 n. ^. q: F: m2 }/ }属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛，能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者，阻截他们对外扩散的机会，研究成果称准确度达95％以上，预料新技术在5月下旬开始投入使用。
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8 f- s+ P% e% t9 s, U$ v$ j, h美国国防高等研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency，Darpa）的生物科学家研发一种全新筛检技术，透过血液分析找出初期染疫者，并将侦测病毒的效能缩小至24小时，意指假若有人感染病毒，在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现，并迅速隔离，防堵将病毒传播的机会。
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此外，《卫报》也指出，新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵，然而这段时间已具传播能力。
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, E5 L" C% U ]! d% i; b0 s% cDarpa项目负责人林根森（Brad Ringeisen）表示，这种技术填补了全球诊断病毒的空窗，绝对会改变目前筛检的游戏规则，这项技术已提交至美国食品暨药品管理局（FDA），预计一周内将可公布紧急批准，预计本月下旬正式使用。
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林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力，但强调必须等到FDA许可后才能使用，到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。. t9 n/ \% p' n+ j0 h
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准确度95%以上
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6 \0 n5 `8 P9 }1 l6 ]美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门，原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发，研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬（Stuart Sealfon）指出这种快筛原理，是检测当人体受到病毒入侵时，所产生的对抗反应，「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应（immune response），故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。6 u6 K% c: T* o( {0 D. F9 [
8 H' X. S/ M' w1 u# Y# D4 B另一位Darpa科学家范吉森（Eric Van Gieson）表示，技术是检测RNA病毒（冠状病毒属RNA病毒）在人体的反应，观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈（messenger RNA，mRNA），以了解人体是否正在抵抗病毒，准确度达95％以上。
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* H( B9 r* m$ m, N7 N! o5 M3 G目前医护筛检的方法之一，是利用一支长棉棒，伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物，除了令检测者感到十分不适外，若染疫者体内病毒不足，或病毒尚未感染上呼吸道，将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示，血液样本相对鼻拭抹取更难收集，但却是更可靠。
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美国政府早前表示，不排除疫情会有二次爆发的可能性，故Darpa科学家一直努力研究，以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出，若技术正式应用，美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检，并有潜力推至每日检测100万次。0 @5 ^' Y+ j1 m$ P# A2 Z! E
1 l, d1 v( J. b, h0 ~ F6 W研究成果未来将会向公众发表，让其他国家科学家参考使用此技术。
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