在疫苗出现之前，越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼；当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测
. p+ b5 J" l2 @7 \9 @ s. A* B, a1 F/ ~
美军成功研发病毒快筛# d7 T8 g. {* b0 x! T
, W& A4 v/ s. G5 R我们继续说说疫情，除了昨天瑞德西韦引发刷屏外，今天还有个看着不错的消息。
" F6 n9 N7 m9 d7 P6 o
7 H8 o+ T: @: X. m; L4 {6 r我们都知道新冠病毒有很强的传播性，特别是其在发病前5天都具有传染性，这让人们对它防不胜防。
3 k( k' k6 t$ l( l/ x0 j8 l+ h7 ^6 c8 i9 _" k. }* `
属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛，能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者，阻截他们对外扩散的机会，研究成果称准确度达95％以上，预料新技术在5月下旬开始投入使用。# A5 {4 H& P( X3 F5 \0 o( Q
9 x+ ~% f4 S" Z) p. x+ t, J6 o S
美国国防高等研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency，Darpa）的生物科学家研发一种全新筛检技术，透过血液分析找出初期染疫者，并将侦测病毒的效能缩小至24小时，意指假若有人感染病毒，在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现，并迅速隔离，防堵将病毒传播的机会。
* f$ ]$ k+ K0 i
5 [3 r# {+ S, D. f7 m4 X此外，《卫报》也指出，新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵，然而这段时间已具传播能力。
! E1 d# X' i; E4 t4 T" C% s0 A, _' ?/ h0 w! h
0 @9 m/ s% Y" b3 Y: S6 SDarpa项目负责人林根森（Brad Ringeisen）表示，这种技术填补了全球诊断病毒的空窗，绝对会改变目前筛检的游戏规则，这项技术已提交至美国食品暨药品管理局（FDA），预计一周内将可公布紧急批准，预计本月下旬正式使用。
6 w9 v& o% ^& k" p* S# q1 \2 L, E7 m5 n. ?/ Q) }
! x, \8 j3 u- F0 [, z林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力，但强调必须等到FDA许可后才能使用，到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。
0 E% p& {/ \5 \. ]5 C3 C+ Q( [$ m& `+ |/ q9 D: u
准确度95%以上0 M. L V* ^ W" }0 Y$ r
9 f) s4 K+ O2 l0 S美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门，原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发，研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬（Stuart Sealfon）指出这种快筛原理，是检测当人体受到病毒入侵时，所产生的对抗反应，「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应（immune response），故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。% f" z( L; H& }4 @& o2 L7 g+ r" e5 W
. x6 ]. S9 f2 v5 N; E, \
另一位Darpa科学家范吉森（Eric Van Gieson）表示，技术是检测RNA病毒（冠状病毒属RNA病毒）在人体的反应，观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈（messenger RNA，mRNA），以了解人体是否正在抵抗病毒，准确度达95％以上。
: m0 W. p* P, P0 G8 W' `! D& p+ V3 i+ b+ x
目前医护筛检的方法之一，是利用一支长棉棒，伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物，除了令检测者感到十分不适外，若染疫者体内病毒不足，或病毒尚未感染上呼吸道，将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示，血液样本相对鼻拭抹取更难收集，但却是更可靠。2 w* g/ o2 A( N5 L5 o! }
# g# @! h' |8 Y( x/ n& N* V# A# g美国政府早前表示，不排除疫情会有二次爆发的可能性，故Darpa科学家一直努力研究，以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出，若技术正式应用，美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检，并有潜力推至每日检测100万次。
: \, L) Q$ A$ _/ {# |- s) _4 D6 j6 l# o' V) R; A7 r. s4 A
研究成果未来将会向公众发表，让其他国家科学家参考使用此技术。2 P- s! n5 ~0 X8 O2 d
* w2 Q# Q* n7 ~ |
