美军新冠病毒快筛技术能查出24小时内感染者准确度95%以上

在疫苗出现之前，越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼；当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测

- Y) i* F, Y* W$ [6 {/ [美军成功研发病毒快筛

5 S% P* y5 D' e, P1 H, H我们继续说说疫情，除了昨天瑞德西韦引发刷屏外，今天还有个看着不错的消息。
* \% Y9 ^* x- b$ ^, \0 Q# D4 s
我们都知道新冠病毒有很强的传播性，特别是其在发病前5天都具有传染性，这让人们对它防不胜防。
& ]2 U& ?$ V) `/ S* \
+ J) r, j, g  A7 z) N属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛，能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者，阻截他们对外扩散的机会，研究成果称准确度达95％以上，预料新技术在5月下旬开始投入使用。

美国国防高等研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency，Darpa）的生物科学家研发一种全新筛检技术，透过血液分析找出初期染疫者，并将侦测病毒的效能缩小至24小时，意指假若有人感染病毒，在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现，并迅速隔离，防堵将病毒传播的机会。

此外，《卫报》也指出，新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵，然而这段时间已具传播能力。

2 y3 m1 x7 x& r  `
" a5 f; {* ~+ w/ WDarpa项目负责人林根森（Brad Ringeisen）表示，这种技术填补了全球诊断病毒的空窗，绝对会改变目前筛检的游戏规则，这项技术已提交至美国食品暨药品管理局（FDA），预计一周内将可公布紧急批准，预计本月下旬正式使用。

5 k! ]5 y$ a! s1 H5 x) s. f. }
: P7 g, A/ F& \. v% t. ~# ^林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力，但强调必须等到FDA许可后才能使用，到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。

# t# l9 b, t; D. ]; R7 w; c准确度95%以上
+ _: W: m' U3 ?# S* z4 @
美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门，原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发，研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬（Stuart Sealfon）指出这种快筛原理，是检测当人体受到病毒入侵时，所产生的对抗反应，「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应（immune response），故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。

另一位Darpa科学家范吉森（Eric Van Gieson）表示，技术是检测RNA病毒（冠状病毒属RNA病毒）在人体的反应，观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈（messenger RNA，mRNA），以了解人体是否正在抵抗病毒，准确度达95％以上。
& ]9 T; W- ^* u, Z
目前医护筛检的方法之一，是利用一支长棉棒，伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物，除了令检测者感到十分不适外，若染疫者体内病毒不足，或病毒尚未感染上呼吸道，将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示，血液样本相对鼻拭抹取更难收集，但却是更可靠。
& n( l) a; Z) J2 \1 _* B
. V/ E! C* `, X! B0 ?2 S& Q* I美国政府早前表示，不排除疫情会有二次爆发的可能性，故Darpa科学家一直努力研究，以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出，若技术正式应用，美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检，并有潜力推至每日检测100万次。

# Q& f! X2 z/ M研究成果未来将会向公众发表，让其他国家科学家参考使用此技术。
- e! N9 m. j6 d) }1 `0 n2 ]& Q
) d! y# A, L$ M- i( \$ Y

謝謝，希望再接再厉.....