在疫苗出现之前，越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼；当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测
8 }% Q% ?9 G$ p4 k" s* ~( c" F' o8 W1 S3 |9 R
美军成功研发病毒快筛) Q; P6 H I/ r
% P5 A& ?( ?8 }2 m$ K我们继续说说疫情，除了昨天瑞德西韦引发刷屏外，今天还有个看着不错的消息。
( N* V( B& E( H8 s; z* K* \" Y, G" X; k k1 x x
我们都知道新冠病毒有很强的传播性，特别是其在发病前5天都具有传染性，这让人们对它防不胜防。
! s) u/ G' O! d9 X* R: Q7 t& ~, E( x7 v) \% r. a7 Z
属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛，能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者，阻截他们对外扩散的机会，研究成果称准确度达95％以上，预料新技术在5月下旬开始投入使用。3 v: y7 T7 L$ z, g& z
0 m9 Z# @" c* l& Q$ P' c
美国国防高等研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency，Darpa）的生物科学家研发一种全新筛检技术，透过血液分析找出初期染疫者，并将侦测病毒的效能缩小至24小时，意指假若有人感染病毒，在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现，并迅速隔离，防堵将病毒传播的机会。
9 F8 M' q4 M7 U1 P% @" W @4 e2 Y( K) [
此外，《卫报》也指出，新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵，然而这段时间已具传播能力。
5 h7 F7 i0 _9 J" |, w
. D- N* x2 s; S% R3 q
* c d9 u8 W0 gDarpa项目负责人林根森（Brad Ringeisen）表示，这种技术填补了全球诊断病毒的空窗，绝对会改变目前筛检的游戏规则，这项技术已提交至美国食品暨药品管理局（FDA），预计一周内将可公布紧急批准，预计本月下旬正式使用。
* j5 K) M4 ^2 u4 E4 m6 Q
/ f- Q) @& U" V. \$ r6 b1 j4 i( f+ n T
林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力，但强调必须等到FDA许可后才能使用，到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。
! O& e$ K. i) g, T* U) u. v( ~2 T" I/ q; A! ^
准确度95%以上6 N `. q( t3 N/ w$ a b
" f5 j3 I7 t( o% a) K3 o
美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门，原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发，研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬（Stuart Sealfon）指出这种快筛原理，是检测当人体受到病毒入侵时，所产生的对抗反应，「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应（immune response），故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。3 b( R+ S5 V5 H0 I; X Q! ]
9 q3 E, o6 M% R另一位Darpa科学家范吉森（Eric Van Gieson）表示，技术是检测RNA病毒（冠状病毒属RNA病毒）在人体的反应，观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈（messenger RNA，mRNA），以了解人体是否正在抵抗病毒，准确度达95％以上。6 }8 Z+ [! p" b5 s, Q6 b
* I& k) i5 p; Y# ^目前医护筛检的方法之一，是利用一支长棉棒，伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物，除了令检测者感到十分不适外，若染疫者体内病毒不足，或病毒尚未感染上呼吸道，将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示，血液样本相对鼻拭抹取更难收集，但却是更可靠。$ ^; u. R6 P! W! f9 n$ L5 F/ j' Z
, L+ { i; y6 |& o
美国政府早前表示，不排除疫情会有二次爆发的可能性，故Darpa科学家一直努力研究，以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出，若技术正式应用，美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检，并有潜力推至每日检测100万次。
C! V& j. c! O" }/ t) ^! E X7 m0 X
研究成果未来将会向公众发表，让其他国家科学家参考使用此技术。* Z4 W0 i& H, O% l, q5 Z! ?. b
. x0 {. u6 A: ?- d5 C! p m |
