对某些别有用心的人来说，这又是一个重要的福利渠道了
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根据统计数据显示，自从《加拿大的疫苗伤害支援计划》启动以来，已批准或向索赔人支付了超过 278 万加元。
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到目前为止，该计划已经批准了 50 项与加拿大卫生部授权的疫苗有关的严重和永久性伤害的索赔。
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8 e; y+ e$ @/ y# \, a- u也就是说，这50名加拿大人获赔了$270万！0 K! E+ Q% a D. Q7 z
* N! g% X5 m+ r8 y, f# T3 C5 o平均每人获得大约60,000加元赔偿。
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8 S& V2 a- N. S$ q1 r. j$ F$ t目前尚不清楚每名获赔者所得到的具体金额，以及他们涉及到的是哪种疫苗，VISP计划面向所有以预防疾病为目的的疫苗，包括但不限于新冠肺炎疫苗。+ c+ u2 d2 U! h
4 l7 v5 K& q4 C+ u$ I, U在 2021 年 6 月至 2022 年 12 月 1 日期间，《加拿大的疫苗伤害支持计划》收到了 1,299 份索赔申请，其中 209 份因不符合资格标准或信息不完整而被确定为不可受理。) M( `4 `9 V5 H# U
1 `* U; f. {% L. k% F$ {2 [& M在剩下的索赔中，有221份已由该计划的医疗审查委员会进行了全面评估，有48份正在等待医疗审查委员会评估，有662份索赔正在收集医疗纪录，这通常是评估过程中最长的步骤。
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$ ~& g7 {/ U6 F# @; t1 D不列颠哥伦比亚省的罗斯-怀特曼（Ross Wightman）是首批被VISP批准的索赔者之一。这位41岁的男人在Oxford-AstraZeneca新冠疫苗的几天后，因吉兰-巴雷综合症（GBS）住院，这是一种影响神经系统的疾病。
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$ t6 G( v! s1 K: A' {他在第一次接种牛津-阿斯利康疫苗后，不到几天的时间就开始发病。/ t6 y- k7 ~( C; L7 X! F
8 E% @1 G7 x3 \0 G. y据报道，怀特曼是卑诗省一名房地产经纪人，有一个完美的四口之家，他也曾是一名飞行员，有非常强壮的身体，在接种新冠疫苗之后他无法行走。
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现在他成为少数获联邦政府疫苗伤害支持计划赔偿的人之一。# s ~* z% D% C$ E; h9 R
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怀特曼说，他已经收到了接近VISP可能的最高赔付额284,000加元，占该计划迄今总金额的近10%。除了直接赔款外，他每年将获得9万的误工赔偿。
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但这笔钱并不能解决他的手、脚和小腿没有感觉的现实，更不用说疫苗伤害给他带来的精神负担。" y6 z8 ^" C9 q; Y
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怀特曼抱怨道，VISP处理索赔的时间太长了。根据VISP网站，"确定资格和支持的时间表将取决于索赔的性质和复杂性"。
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一般情况下，VISP的索赔受理时间大约为12至18个月。
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百分之四十的GBS病人是在接种阿斯利康疫苗（Oxford-AstraZeneca ）之后，而接近一半的则是在接种辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech Comirnaty）之后，另有10%的GBS病人则是在接种莫德纳（Moderna Spikevax）之后。' A0 J" A/ b* i2 n' c4 @
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符合条件的居民可以在线上提交一份补偿金申请，并按照要求提供以下信息：https://vaccineinjurysupport.ca/en/submit-a-claim) l" N) u/ `$ \
4 w$ \, Q9 o" X9 e0 M" A① 是否在加拿大接种过新冠疫苗；② 具体在哪个省或是地区接种的新冠疫苗；③ 接种时间是否是2020年12月8日之后；④ 造成的伤害是严重的、永久性的还是致死的？' g( |2 t$ e: u* C2 ]6 E4 P! `
* i3 j3 k7 G9 K; b/ ?. s' V加拿大公共卫生部门提醒居民，不是所有接种疫苗后出现不良反应的人都可以申请赔偿，必须要达到一定的严重程度才能申请。1 s9 h' b: ~5 o) r% ?
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具体而言就是必须 “经历威胁生命或是对身体造成改变的损伤，因此需要住院治疗或延长住院时间、并导致持续或严重残疾、丧失工作能力、甚至死亡等后果。”$ r, K; h& M/ Z3 ]( y' @
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公共卫生部门数据显示，其实加拿大出现严重不良反应的概率是比较低的，只有不到1%的人遇到了这种情况。$ V2 y. A$ G f \, b( Q& K
) H8 h5 K( @- v' t! m2 V截至2022年11月，加拿大已经使用了超过9300万剂疫苗，报告的接种后“不良反应”为52,203例，占所有施用剂量的0.056%。这个数据包括所有种类和程度的不良反应，包括皮疹、疲劳、接种部位疼痛和头痛。
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- r( F2 ~; Y. D% V) [+ N/ M“严重不良反应”约有10,300例，占所有施用剂量的0.011%。按照PHAC的说法，大多数严重的不良反应是在第一次注射后报告的，后续加强针产生不良反应的可能性更小。* ]' F/ t) ~. g/ q& s6 P: x! @4 u8 r
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