临阵磨枪，不快也光,加拿大批准对Omicron有效新冠口服药

反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧

3 w; _; c# \3 M$ S' ]加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
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: _2 n' o: L% t4 n2 m: E辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
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1 \! z; A) C! v$ D1 v# K* BSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”

9 M$ _2 i, ^; o) ^" z9 e& ~. P$ Q% I$ E这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。

' x! A5 O# v# m- f4 ^随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
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# |. w( O# ~% ]( u5 \加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
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; M) H7 `& W" e: G, J1 }加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。

, o) v5 |. p- M+ h, I) ^  i0 D( @7 I去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
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# o, \0 A8 w3 q4 C4 U! c据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。

6 D7 @8 R3 T3 w8 H$ P4 S; X根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。
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参考链接：

/ M5 ^6 ~/ ^) t( T  C& J9 l& N4 Fhttps://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
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https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035

https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
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非常不错....