反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧* C- `+ u J$ ~7 Z2 a
! ~3 i! _8 [8 p) \
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
) l$ ]! U+ d' P& W+ z) _1 m
) h$ k' D" t2 C' n# R. D) D# Z+ W辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
: u) `& l" L. o' Z; p( K3 Q5 P
; I6 w7 d3 x. j. KSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”+ A; m0 ?: G- y6 s1 {
2 o3 e. g3 i2 h8 c1 u& V
这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。$ c0 {" G, \" V2 q* {
$ e/ N" y1 a4 [ I- P1 g随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。3 N) d/ b' T0 C0 }" Q3 q+ o7 G
# x: |* A% \; \7 J3 d' e加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”+ v& }, f h7 X
! p m4 F! p3 D; t* d7 o
加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。% H) \1 ]+ U! R; q4 D7 F4 T! O
6 C% z* C, d0 {/ m去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。- d0 g& q5 N2 B; J
$ j/ ]3 _& s# H3 [' e5 \: ]
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。8 k0 t. g% x: b0 s7 \. u7 T" {- O
; z1 R. g" M( b- Q9 z# U根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。5 a/ I0 T$ d6 Q4 s7 s% P9 c( L
+ ~, b- e5 _1 n4 l$ ]参考链接：+ _& L. G o$ P6 W' {
, o" Y1 p' c/ ?$ g5 r ?7 V
https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
' }- h; ]3 ]. S! y% o1 k* F+ a3 }, p2 [3 a) F
https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
" K& z, T9 y4 T- g- B# b \& @2 O" [- Q, }
https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process r) c3 o0 d2 d3 X( g* ~/ @/ Z
6 ~9 O( ?8 z8 A, A# q% g/ P6 t
|
