反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧! P7 {8 H" j8 J* a1 M
: K" x( x7 u) _1 i9 ^" S4 w
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。1 f: f+ Q9 y; ^* P
+ B3 g2 k5 x- n; B# \9 P辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。9 x2 B7 T q9 @) u, f1 E
7 W6 k4 k# W. {6 W' fSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
7 _& R, K# g. l& e% c! ~& F4 S9 l/ m0 @) R1 e4 a$ j) q2 t
这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。# r7 r! C" ]2 f' k
0 ^7 G# I( C- E$ h0 p随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
! v* B* |. X; n( G1 T3 _
@. k9 a" ]% p加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”, H8 S1 E7 [, b6 J" @
) C$ q' T& F. Y8 c, ^: y& U4 Z加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
u3 [5 m6 g- A% ]' c" U0 V5 C7 X, _/ [# x' k- J
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。2 H- o/ b1 M3 }; l( u: D* c
* Y% T6 u% B& n4 f
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。/ ^$ L& c, X) O0 R: @' k
9 E. [" h$ u) B, [( \. B
根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。0 p6 |( v7 q) m$ L) Y6 I
. F) Y/ J$ C2 |: l/ b2 R# ]/ f
参考链接：
' R/ t z9 N" i, s* Z7 C$ ^) h- \1 L) f) q C A# r9 ^
https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
8 ]: ~% L5 r) I( h
" i/ s* Y! G1 a$ `- g' phttps://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035$ S4 X. I; V1 x# J9 ]
3 ]2 B0 ]9 Q8 x% f6 U) d: v
https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
* Z: q' z# t. n& ?/ V5 Z- @) {5 ]
& R+ X% u5 b/ ?9 _- m |
