反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧* w! G8 X& ]; P2 A( s* @$ I
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加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。- E, c- B, Q. V Z. }9 U
+ s* g6 _# F: i L( _- U3 w; z) p辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
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5 N& Z' D1 g* G3 O( N# _Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
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/ V( v4 [( H0 A这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
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随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。9 D" y) @2 h2 f3 D# d, p
8 p* N. k4 D5 b加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
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! d; t, g7 L/ t加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
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$ X5 R1 n7 l$ B2 m6 u去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
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7 R0 o# q6 M1 }据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。* s8 g8 ^* P$ Z' t4 C$ N1 r+ I. K
9 _" O3 d5 c0 n1 F根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。' l5 g; a- `, h2 r6 d* _4 u
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参考链接：# y" o" W/ P' M9 e0 c# G% s. [$ p
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https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process- s* x. x! r1 G0 C; a; m/ p
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