说不清道不白，两眼一抹黑，先打了再说, k- P, U% j; m
6 V4 R6 x$ Q& _欧洲药管局允许成年人接种辉瑞加强剂本周一，欧洲药品管理局（EMA）正式授权辉瑞/BioNTech，允许其向18岁以上的人群注射第三剂加强剂。同时，EMA也批准了莫德纳公司的第三剂疫苗，用于对免疫力低下的人群进行接种。
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在授权声明中，EMA表示，“18岁及以上的人群可以考虑接种第二剂疫苗的六个月后，接种加强剂量的辉瑞疫苗”。8 L8 `( i3 M* ~6 s
4 g( Y* y. Z9 e" Q' [EMA还提出，第三剂疫苗的接种决定将由各国家层面的公共卫生机构做出，EMA的医药产品委员会此前已对辉瑞第三剂疫苗进行了数据评估，证实其第三剂疫苗会增加体内的抗体水平。8 V$ ~* N7 X3 y) e4 L5 V; U8 o2 m
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EMA还补充道，“尚不清楚加强剂是否会引起炎症性心脏病或其他非常罕见的副作用，当局也将仔细监测”。9 ?# q/ A5 Z* P( r, a7 d
; K3 v8 D% ~. ~% B另外，EMA还为免疫系统严重低下的患者开了绿灯，允许他们可在第二次疫苗接种后的28天再接种额外一剂的莫德纳或辉瑞疫苗。因为有部分数据显示，两次剂量在这部分人群体内无法产生足够的抗体。; l: D( r8 q% @2 r3 R
: `* y- `( a" {1 s2 M5 b( lEMA对此表示，“虽然没有直接证据表明这些患者产生的抗体有能力预防新冠病毒，但预计额外的剂量至少会增加对这些患者的保护”。
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