如此不准确的测试跟没有测试有什么区别，完全就是开玩笑2 K" [3 V& z/ k5 b$ Y" i6 Y3 d0 s
* f; M w% j6 D- n# X# }8 K$ {印度媒体报道，随着新冠测试需求的不断增加，一个新的情况出现了——高达20%的有症状患者的RT-PCR检测结果是阴性。
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这种假阴性现象的出现，不仅意味着大批已经感染新冠病毒的患者，因为检测试剂的结果而被医院拒之门外；更重要的是随着这些患者四处走动，病毒也正在传播向更多的地方。1 M# P4 i9 y( t+ q8 ]
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什么是RT-PCR检测法？
( u7 R7 Q( `* R8 Z: sRT-PCR检测被认为是诊断新冠病毒的黄金标准。根据此前的券商研报介绍：% X1 V8 ` U& c: P% i
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PCR核酸检测法的基本原理是根据已知基因序列信息，设计多对特异引物，运用DNA聚合酶链式反应（PCR）扩增技术，对处理后的样本进行基因扩增，因为引物的特异性，如果样本存在目标病原体，则会扩增出相应的目标基因片段，由此判断是否阳性。
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只要知道目标基因序列，设计多对引物，就可以套用已有技术平台，进行检测试剂盒开发，所以核酸法研发最快。
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新冠病毒是RNA病毒，所以在PCR之前还需加上反转录（RT）过程，将RNA反转录成DNA后，再进行PCR。8 N7 x0 {. f9 l/ }4 c
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印度医学研究理事会（ICMR）对RT-PCR检测要求的最低灵敏度（即检测阳性的能力）为95%，也就是说会有5%的假阴性结果。) `) S9 M0 X& b* [1 r1 G
% F+ C# F/ W, m然而现实情况是，印度媒体了解到，印度的假阴性结果的比例正在上升，尽管尚未有数据支持。 ]& t# w$ q8 i* e, T' [
$ u4 E9 z. Q) n) i+ p/ q造成假阴性的原因是什么？
B/ F3 d! W( x理论上，RT-PCR检测结果的准确性又四个因素决定：病人体内的病毒载量、检测样本收集和处理的质量、试剂本身的有效性、以及检测解释的标准。
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根据这些因素，有印度媒体总结了印度假阴性结果比例如此之高的可能原因。& S5 E" }) a) U. E
2 V8 G0 y( Q, @, P. p- V首先以病毒载量为例，可能跟提取部位有关。
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/ K4 N9 d4 G3 E8 F. G一些在RT-PCR检测中呈假阴性结果的患者随后在支气管肺泡灌洗液（BAL）检测中呈阳性，即样本是从下呼吸道收集。这让一些人猜测，某些病毒变种绕过了上呼吸道、以肺部为目标，这可能导致基于鼻腔和喉咙样本的RT-PCR检测失效。5 q" \" `4 V0 Z0 r+ U$ x$ f
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其次，是处理能力不足。数据显示，印度新冠病毒检测实验室数量从2020年2月初的14家，大规模增加到2021年4月的逾2400家。这不仅需要相关部门快速批准实验室，同时也需要大批训练有素的技术人员。
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印度媒体称，ICMR在2020年7月列出了30家质控机构对所有获批的检测实验室进行检查，随后又再增加了8家质控机构。然而消息显示，这些质控机构只对设备进行了几次检查，并没有随机抽取样本进行复检。+ f5 b; J+ _0 _' A
; ~- y# J( F9 w3 l8 l$ i第三是人为因素。所有的RT-PCR检测试剂包括了一个内部控制（Internal Control, IC）,以防止没有RNA提取或扩增的情况。这个IC分外源性和内源性，印度市场超过75%的RT-PCR检测试剂是更便宜的外源性IC。起初ICMR认为外源性IC无法反应采集样本的质量，但是最后由于厂商抗议这种要求阻碍了公平竞争，而最终修改为外源性和内源性都可以。
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) \# p0 Z# I7 H9 M$ |7 [! ^最后一点当然就是大家最关注的病毒突变了。RT-PCR检测的是特定一个或一些病毒基因片段，但是如果突变部位恰好是检测部位，那么就会出现假阴性结果。
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见闻此前文章提到，继此前发现双重变异病毒之后，印度多地已经出现三重变异病毒（triple-mutant variant，也称双突变变异病毒），即三种不同的新冠病毒毒株结合形成一个新的变种。这种新变种毒株比其他旧毒株具有更强传播力，为抗击疫情雪上加霜。
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