这种差异是好还是坏,短时间内很难看清楚
P" S0 _5 X8 k/ C# e9 y& i% d0 C
据华尔街日报9日报道,美国食品和药品监督局(FDA)周二公布了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗的主要分析结果。结果显示,该疫苗是一种高效、安全的疫苗,其对不同人种的有效率不尽相同,此外,该疫苗没有显示出较大的安全隐患,注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。; R/ T- c7 f' y" |( |. w/ y* d7 P
; Y; d8 U9 \) X B5 I6 ~; J2 f根据分析结果,该疫苗对预防有症状的新冠肺炎有效率达95%。在第一次接种后,疫苗显示出超过52%的有效率,第二次接种后一周的保护率上升到95%。- V+ D2 {( u8 i
& I- z+ w# `+ `, m9 |
对于不同的人种,其保护力度不尽相同。白人有效率为95%,黑人有效率最高,可达100%,其他如美洲印第安人、亚洲人及太平洋岛民等有效率为89%。
# z4 [( _0 q0 d0 Z. s
* l( W; ?* f* h7 o1 q7 _( ^从年龄方面,55岁以上人群有效率为94%。有潜在疾病的人有效率为95%。, z. H, `3 c" q6 B& I9 C
' Z7 o4 {+ F! M0 D: X在副作用方面,有84%的试验对象报告了注射部位的疼痛反应。接种疫苗后,63%人感觉疲劳, 55%的人感觉头痛,32%的人出现寒战,24%的人关节疼痛,14%的人出现发烧症状。0 R ~; D1 j$ ~5 X, p2 w
* M' D5 s: H( X2 Y, S! X辉瑞公司计划对患者进行为期两年的监测,以了解更多关于疫苗持续时间的信息。
! {+ J9 w N7 ^
9 I. w, e4 V6 e5 B1 T0 s据了解,FDA的报告将于周四提交给一个外部顾问小组,该小组将就疫苗是否可以在紧急情况下使用提出建议。FDA可能会在之后几天内批准该疫苗' U) \ l6 s5 t0 n/ ]( g
% q3 E5 N: p. b |