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[美国] 人种差异非同寻常,美国食药监局公布辉瑞疫苗黑人100%有效

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飞鸿 发表于 2020-12-10 00:01:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
这种差异是好还是坏,短时间内很难看清楚
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& R. U' I) R/ g9 K8 Q4 C据华尔街日报9日报道,美国食品和药品监督局(FDA)周二公布了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗的主要分析结果。结果显示,该疫苗是一种高效、安全的疫苗,其对不同人种的有效率不尽相同,此外,该疫苗没有显示出较大的安全隐患,注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。/ Y6 X6 v+ L! Z
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根据分析结果,该疫苗对预防有症状的新冠肺炎有效率达95%。在第一次接种后,疫苗显示出超过52%的有效率,第二次接种后一周的保护率上升到95%。
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' n; v3 s: K% I7 F& L, N% d, q对于不同的人种,其保护力度不尽相同。白人有效率为95%,黑人有效率最高,可达100%,其他如美洲印第安人、亚洲人及太平洋岛民等有效率为89%。+ ^2 `0 W  A- r1 t7 |
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从年龄方面,55岁以上人群有效率为94%。有潜在疾病的人有效率为95%。8 E' `" Y) z3 J3 [- N, l

( a6 M- {& S( D5 W6 E, [在副作用方面,有84%的试验对象报告了注射部位的疼痛反应。接种疫苗后,63%人感觉疲劳, 55%的人感觉头痛,32%的人出现寒战,24%的人关节疼痛,14%的人出现发烧症状。1 z9 i8 D1 F7 E- m

* a: I% |' W+ b3 @  W0 a& m; C辉瑞公司计划对患者进行为期两年的监测,以了解更多关于疫苗持续时间的信息。* r9 E! O; ~5 u7 L0 j, X0 f  I3 b

7 [, C! U' R5 q6 T: F0 x据了解,FDA的报告将于周四提交给一个外部顾问小组,该小组将就疫苗是否可以在紧急情况下使用提出建议。FDA可能会在之后几天内批准该疫苗0 n* z0 W0 l" K' ]% h

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fswdnr 发表于 2021-1-27 04:59:58 | 显示全部楼层
百尺竿头更进一步...
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