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[美国] 美军新冠病毒快筛技术能查出24小时内感染者准确度95%以上

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北欧芬兰 发表于 2020-5-3 10:54:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
在疫苗出现之前,越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼;当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测' }6 k0 D  @. z7 r

# l9 w$ ^% d: \0 R, |* ~/ @4 _美军成功研发病毒快筛
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* @6 G9 R0 W2 e: ?# p我们继续说说疫情,除了昨天瑞德西韦引发刷屏外,今天还有个看着不错的消息。3 V6 c  L) O, b1 Q

# d+ e+ c$ i" E% H: ?! q我们都知道新冠病毒有很强的传播性,特别是其在发病前5天都具有传染性,这让人们对它防不胜防。3 s7 n- r* Y! R0 k' P

# A, d  I) c4 O  R: A属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛,能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者,阻截他们对外扩散的机会,研究成果称准确度达95%以上,预料新技术在5月下旬开始投入使用。
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: L, t5 C* a% B- t- h! U2 X7 Y( d美国国防高等研究计划署(Defense Advanced Research Projects Agency,Darpa)的生物科学家研发一种全新筛检技术,透过血液分析找出初期染疫者,并将侦测病毒的效能缩小至24小时,意指假若有人感染病毒,在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现,并迅速隔离,防堵将病毒传播的机会。
3 B5 N  X2 c* v$ e; J8 C; T/ @) F; i& }( D
此外,《卫报》也指出,新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵,然而这段时间已具传播能力。" \" i8 l% G( _5 a- e9 H6 D

; d  U; d% H4 |4 A- |+ y0 r! P
; H; |; d& [9 s$ k% r1 ^Darpa项目负责人林根森(Brad Ringeisen)表示,这种技术填补了全球诊断病毒的空窗,绝对会改变目前筛检的游戏规则,这项技术已提交至美国食品暨药品管理局(FDA),预计一周内将可公布紧急批准,预计本月下旬正式使用。; L3 p) [1 k  u( F+ t
: k0 T, {# Q$ V7 u0 ^& J* z7 U& N

" L8 }9 t" X; H. D  y4 R% p3 Z林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力,但强调必须等到FDA许可后才能使用,到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。7 _+ y6 p- y/ c( i, W' F

0 E0 K3 ]; t; S/ Y+ N4 U准确度95%以上( V, q2 P$ b. H6 Q( r$ D

# T, P( C5 O' W2 C0 [美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门,原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发,研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬(Stuart Sealfon)指出这种快筛原理,是检测当人体受到病毒入侵时,所产生的对抗反应,「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应(immune response),故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。
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另一位Darpa科学家范吉森(Eric Van Gieson)表示,技术是检测RNA病毒(冠状病毒属RNA病毒)在人体的反应,观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈(messenger RNA,mRNA),以了解人体是否正在抵抗病毒,准确度达95%以上。% @* g* k. @0 {; A6 e( S1 z# U+ B) B
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目前医护筛检的方法之一,是利用一支长棉棒,伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物,除了令检测者感到十分不适外,若染疫者体内病毒不足,或病毒尚未感染上呼吸道,将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示,血液样本相对鼻拭抹取更难收集,但却是更可靠。/ I' ^# Z. e1 b

& o+ k$ f* ~. x" h4 X; B美国政府早前表示,不排除疫情会有二次爆发的可能性,故Darpa科学家一直努力研究,以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出,若技术正式应用,美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检,并有潜力推至每日检测100万次。, {# T' ^) [( O! z4 c; P: w
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研究成果未来将会向公众发表,让其他国家科学家参考使用此技术。
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简单爱 发表于 2020-8-26 23:00:13 | 显示全部楼层
謝謝,希望再接再厉.....
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