姗姗来迟好过没有,辉瑞向美国FDA提交5至11岁儿童疫苗数据
确实有点慢，圣诞前能开打就算不错了美国辉瑞药厂（Pfizer）及德国生物新技术公司BioNTech于9月28日向美国卫生监管机构提交5至11岁儿童接种新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗的初步试验数据。美媒9月28日引述知情人士指，美国食品和药物管理局（FDA）或到11月才会批准5至11岁儿童紧急使用辉瑞新冠疫苗。
辉瑞新冠疫苗由辉瑞药厂和BioNTech共同研发。它在中国的商品名称则是“复必泰”（Comirnaty）。
辉瑞和BioNTech指，他们会在未来数周向FDA提交申请，要求FDA批准5至11岁儿童紧急使用辉瑞新冠疫苗。《华尔街日报》9月28日引述知情人士称，辉瑞可能到10月中才完成申请，意味着FDA或到万圣节（10月31日）至感恩节（11月25日）期间才能作出决定。
辉瑞和BioNTech本来的目标是最早于9月底提交申请，一度令美国家长、公共卫生专家及疫苗专家期望5至11岁儿童最早可于10月接种疫苗。
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