鹿死谁手谁能笑到最后？中美研制的疫苗到底有什么不同？
不管黑猫白猫，抓住老鼠就是好猫；不管美国中国，谁先搞出能大规模使用的疫苗谁就是蓝色星球上最牛的国家尹烨解释到：其实美国mRNA疫苗，它就是打一段核酸进去，这段核酸就模仿了这个病毒在人体内的复制过程，它进到人体内就可以进入到细胞，然后在胞浆内就直接工作，合成类似于病毒自然条件下形成的蛋白，进而刺激人体产生对应的免疫抗体。
中国的陈薇院士他们利用腺病毒作为重组载体，其实也是带了一段病毒核酸进去，只不过她们给病毒核酸带了一个引路的“大哥”，这个“大哥”是叫做AAV，就是腺病毒，它是把腺病毒改了以后，接上这么一段病毒核酸，这个技术更成熟，但是美国的技术应该说是更前卫。不过不能说更前卫的技术所研制出来的疫苗就一定更有效，因为这个地球上迄今为止还没有任何一个成功的mRNA上市疫苗。
美国跨步骤研制疫苗 中国注重安全性保障
不过，虽然中美疫苗同时进入人体试验阶段，但中国疫苗经过恒河猴等大动物试验的验证。恒河猴跟人一样都属于灵长类动物，用它试验的结果会更真实地反映灵长类动物体内的过程，更接近人类的医学特征。而美国mRNA 疫苗研发则跳过了大动物测试这个步骤。多名疫苗专家表示，大动物实验这个阶段不可少。虽然在小鼠身上可以检测出抗体，但更需要对疫苗的安全性实验数据，比如攻毒实验、免疫原性、长期毒性、过敏原性、生殖系统毒性、长期致癌性等方面进行实验，只有拿到这些结果才能在人体上展开实验。如果连安全性都不能保障，疫苗就失去了意义，这个阶段无法跨越。
尹烨说：如果这个疫苗打进去，它能产生一个合适浓度的抗体，它有保护作用，但如果产生一个不合适浓度的一个抗体，它甚至还会加重病情，我们管术语叫ADE，叫做一种抗体依赖性增强感染这么一种效应。某种程度上讲，我们无法来评判美国疫苗到底会不会引起后面这些问题，这其实是走了一个捷径，但走这个捷径节省时间的同时，它相对也付出了比较高风险的机会成本。
疫苗研制并非一朝一夕 美国担心被中国超越
实际上，1月28日，特朗普曾宣布美国科学家将在12周内，也就是两三个月的时间内研制出新冠疫苗，陈薇院士当时就明确表示，基于团队在2003年非典期间对SARS病毒预防应用方面的突破，以及在自主研发埃博拉疫苗获得成功的科研基础，中国科研人员的速度不会亚于美国。日前，陈薇院士在接受采访的时候表示：按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
而对于特朗普承诺将在11月美国大选之前研发好疫苗，外界则普遍认为这是一项不可能完成的任务。实际上特朗普的“急”也不仅仅是因为大选，要知道，现在美国医疗器械消费占全世界40%。美国占全世界新药开发的80%以上，所以这种情况下，现在美国有些政客很担心在新冠疫苗研发上，美国落后于中国。甚至还有政客呼吁美国的医药企业把药厂转回到美国国内。
对此，对中美两国卫生领域都很熟悉的尹烨表示，两国还是应该良性竞争、加大合作。美国在化学药上的确是领先的，但在基因技术上，比如说华大的测序仪就已经打破了它的垄断，但是中美这种竞争是有利于整个行业的发展，而不要形成垄断。在生物药上我指的是干细胞治疗、基因治疗，包括我们后来的这些抗体药物，包括我们这次的疫苗研发问题上，中国不落后。而且中国我们说人多，病人多，那么临床实验就具备优势。还有其实在美国做很多生物学研究的科学家都是华人，所以从这个意义上讲，我相信生命科学、生物药物、包括生物制品，这都是中国目前的机会，也是我们战略新兴产业发展一个重要的升级方向。从这个意义上讲，我是非常希望大家能形成一个良性竞争的结果，是让老百姓都能用得起高科技而高可及的产品
非常不错....
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